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    盐酸伊立替康对癌细胞有抑制的作用

      盐酸伊立替康是细胞毒性药物喜树碱新家族中列出的新药之一。是治疗转移性结肠癌的有效药物,对氟尿嘧啶耐药的病例仍有效。脂质体作为药物载体的研究也非常深入。现在脂质体技术已经发展成为一种定向给药系统。由于其良好的生物相容性和低毒性,脂质体已成为药物。承运人的最佳选择。用脂质体包裹药物可以延长药物疗效并提高生物利用度。

      伊立替康是喜树碱家族的高效水溶性衍生物。进入体内后,在羧酸酯酶的作用下转化为活性代谢物SN-38,发挥抗肿瘤作用。利诺替康是DNA拓扑异构酶I的抑制剂,进入细胞后不会直接与DNA相互作用。它与 Topo-DNA 复合物共价结合形成 Topo-药物-DNA 复合物,并稳定该复合物。该复合物抑制 DNA 重新连接步骤,导致 DNA 链断裂,导致细胞凋亡。伊立替康脂质体可治疗多种疾病,如小细胞肺癌、小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、结直肠癌等,但对癌细胞有抑制作用,对正常细胞也有影响。




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